云南省肿瘤医� 昆明�科大学第三附属医院关�高压灭菌器、护士流动工作站、电子中药熏蒸足浴盆�筛窦钳（鼻组织钳）（二次）、细胞计数仪、酶标分析仪项目院内�判公�
项目地点�云南省昆明市西山区昆州路519�
一�项目明细
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项目编号 |
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项目一 |
高压灭菌器（二次� |
*1.灭菌器厂家须具有特种设备(压力容器)制造许可证(提供制造许可证� 不允许借用第三方资�)� 2.容量：≥120升，立式结构，底部带脚轮，腔体直径≥50cm，可放入直径� 48cm,高度�55cm 的灭菌架� *3.压力容器设计温度�148�,(生产厂家提供压力容器铭牌); *4.压力容器使用年限�10年；腔体所用不锈钢厚高强度�4mm(生产厂家提供压力容器容器数据�) 5.灭菌工作温度105-138℃；（�1℃）� 6.含干烧保护装置：≥三种不同干烧保护装置；含双水位传感器，可防止干烧又可用于自动进水之用； 7.含感应开盖功能； *8.�10秒可完成从打开腔门到腔门完全敞开整个过程� *9.腔门完全打开与灭菌腔度角�90�,大件样品可垂直从腔内取出；腔盖可以在任意角度停留� 10. 腔门(上封头盖�)厚度�6mm; *11.地面到操作台面的高度�90cm; 12.含≥7英寸触摸屏，可显示灭菌器各种状态；含USB 接口，具有五级以上权限： 13.含定时功能：灭菌时间1-6000分钟，保温时�1-7700分钟，预约灭菌时�0- 10天；（允差�1%� 14.灭菌结束可设定≥6种不同的排汽速度� 15.含内置集汽瓶收集废水� 16.含安全阀和压力开关两种以上压力保护装置； 17.待机状态下可显示灭菌腔是否缺水� *18. 含自动进水功能； *19. 含自动干燥功能：干燥温度可设置为80-160�,干燥时间1-300分钟；（允差±1%� 20.含≤0.2Hm 规格的空气进气过滤器，滤除效率≥99.99%; 21. 验收：产品生产商与特种设�(压力容器)实际制造商一致；压力容器质量证明书与招标要求一致，实际产品与招标要求一致； 22. 具有医疗产品注册证； 23.整机质保期≥3年� 配置 � 1.高压灭菌器一套� 2. 配蓝牙电源控制器一套� 3. 不锈钢提篮≥2�(不锈钢提�(直径x � )(mm):�480×250)� |
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项目� |
护士流动工作� （二次） |
1.医用级移动护理工作车，符合医疗设备标准要� 尺寸为：800*450*1000mm（�10mm� 2.不锈钢或铁材质，含≥4个抽屉，抽屉下有储物空间。（带柜门） 售后服务要求� 1.免费质保期≥5年，巡查巡检周期不低�1�/ 次，故障响应时间：≤2小时� 2.质保期要求：整机质保期≥5年� |
供货协议 |
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项目� |
电子中药熏蒸足浴盆（二次� |
1���7英寸触摸屏，含自动漏电保护、自动防干烧功能� 2��红外测温��在熏蒸过程中实时监测皮肤表面温度� 3��电动控制废液的排�功能� 4��360°旋转喷头� 5�含故障报警装置； 6�配有安全熏蒸�� 7�配备蒸馏水回收系�� 8�工作时间�1-99min;设置预热温度�70-99℃可�（允�±10%）； 9�单锅加液��3L� 10�预加热时间：�15min(水量适中1.8L) � 11��6档位可调 |
20� |
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项目� |
筛窦钳（鼻组织钳� （二次） |
1.材质要求：医用级不锈�(符合ASTM F899或IS07153标准),耐腐蚀、高强度� 2.表面无毛刺、无锐边，防生物组织粘连� 3.手柄�防滑纹路，操作力��0.3N ·m� 4.器械头部角度误差≤�2�(�30度型号实际角度范� 28-32�)� 5.�带锁扣功�� 6.可耐受高温高压灭菌(�135�)或低温等离子灭菌，重复灭菌次数≥200�� 7.规格要求� 0度鼻组织钳：钳头角度�0°±2°；总长度：180mm±5mm；钳口长度：10mm±1mm；钳口宽度：3mm±0.5mm� 30度鼻组织�：钳头角度：30°±2°；总长度：200mm±5mm；钳口长度：12mm±1mm；钳口宽度：3.5mm±0.5mm� 45度鼻组织�：钳头角度：45°±2°；总长度：220mm±5mm；钳口长度：15mm±1mm；钳口宽度：4mm±0.5mm� 90度鼻组织�：钳头角度：90°±2°；总长度：250mm±5mm；钳口长度：18mm±1mm；钳口宽度：4.5mm±0.5mm� 8.配置要求：（每套器械包含� 鼻组织钳1�(按型号分类采�)� 专用器械�×1�(防震、防刮擦)� 灭菌包装×1�(含灭菌指示标�)� 使用说明书� 专用收纳�(可分类存�4种型�)� 备用锁扣配件包� 9.售后服务要求� 24小时内响应售后问题，48小时内提供解决方案� 免费维修因材料或工艺缺陷导致的故�(非人为损�)� 自验收合格之日起���� 需提供同类型产品的临床使用报告或第三方检测报�(如生物相容性测�)� |
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项目� |
细胞计数� |
1. 适用范围：对满足浓度区间及粒径大小范围的颗粒�(如小鼠细胞、酵母细胞、PBMC 细胞、普通动物细胞、原代细胞、肿瘤细胞等)可进行精确计数以及状态评�(含大小分布、去碎片分析、明场下台盼蓝染色活性分析等); 2. �10微升样本全样本全计数��按照粒径分区显示选区浓度/平均粒径/不同粒径细胞对应的细胞数�；粒径分辨率��0.5μm；无需任何一次性芯片耗材� 自带清洗管路，含自动清洗及液量实时监测功能； 3. �稀释计算功能，原始数据可由 USB 接口导出，也提供网口，可兼容多种软件再分析； 4. �进行全样本计数、粒径测��细胞活率测量� 5. 计数时间��20-30s, �视细胞实际浓度自动调节； 6. 样本量：�10ul� 7. 检测粒径：� 3-30μm; 8. 含标准浓度质控颗粒； 9. 检测浓度：�1×10^4-2×10^7个细�/ml,�超高浓度检测模式，最高达4×10^7� 细胞/ml; 10. 计数结果重复性： CV�5%; 11. �自动控制模块：细胞通过管路自动流动进芯片中拍照，可对台盼蓝进行浓度扣除��5 倍光学放大，一个样本可以拍�50张图片进行汇总统计，保存�8张图片留存，数据、图�(含细胞图�)可存储及输出报告� 12. 可进行选区计算及稀释计算� |
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项目� |
酶标分析� |
1. 光学系统：含�12个检测通道�1个参比通道� 2. 波长范围�340-750 nm 带宽10 nm（�1nm）； 3. 测量范围�340-399 nm:0-3.00D,400-750mm:0-4.0 OD；（允差±1%� 4. 测量时间：单波长�6s, 双波长≤8s� 5. 准确��0.0-2.00D/492nm 优于+/- (1%+0 . 010 OD) 2.0 to 3.00D/492 nm 优于+/- (1.5%+0.010 OD)� 6.线性：340 to 399nm 0.0 to 2.0 0D 优于+/- 2% 400 to 750nm 0.0 to 2.0 0D 优于+/- 1% 2.0 to 3.0 0D 优于+/- 1.5%� 7.精密度：Precision 0.0 to 2.00D/492 nm 优于+/-(0.5%+0.0050D� 2.0 to 3.00D/492 nm 优于+/- (1 .0%+0 .005 OD)� 8.含震荡功能； 9.含线性振荡≥4种不同模式； 10.�405nm�450mm�492mm�620nm等波长； 11.分辨率：�0.0010D� 12.含RS 232 C/parallel,USB等通讯接口� 13.含工作站一套；配套软件一套； 售后要求� 1. 免费质保期不低于2年，巡查巡检周期不低�3�/次，装机产生LIS 接口费由中标方承� � 2. 故障响应时间�24小时内� |
1� |
注：
1. 设备使用期限�6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内�
2. 供货协议：协议期1年�
发布公告媒介：本项目有关公告仅在云南省肿瘤医� 昆明医科大学第三附属医院官网发布�
投标须知�
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力�
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报��自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章）�
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力�
4.谈判申请人有依法缴纳税金和社会保障资金的良好记录�
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录�提交承诺���
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动�
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）�
8. 投标人在报名时需提供以下材料�所有材料需加盖公章
�1）法人授权委托书原件�
�2）委托代理人身份证复印件�
�3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章�
�4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权�(原件)或长期代理证�(复印�))�投标人如果不是投标产品的制造商，须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书�)�
�5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
�6）“投标须知�1-7条内容相应材�加盖公章 �
9.资质不全、授权不全不予报名�
10.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金�
11.报名时间及地点：
报名地点：云南省肿瘤医院后勤�4�407办公室�
报名时间：自公告发布之日�3个工作日�（含公告发布当日� 上午8:30�11:30下午2:30�5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称）
报名联系人： 0871-68173651 刘老师
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判�
13.谈判时间、地点：以招标采购办公室工作人员通知为准�
14. 参与谈判需提供的材料：
�1�投标文件（正本）1份（内容可参考云南省肿瘤医院官网“信息公开-资源下载”中“云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院投标文件模板�2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）�
�2）投标报价单5�（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）�
�3�二次报价明细�1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
�4）请提供产品样品�产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书�
云南省肿瘤医� 昆明医科大学第三附属医院
